單細胞基因組學技術目前正應用得如火如荼,比如單細胞RNA測序(scRNA-seq)和染色質轉座酶可接近性測序(ATAC-seq)。與傳統的大量細胞測序方法相比,單細胞基因組學技術突出了細胞之間的差異,有助于更深入地了解樣本材料。例如,scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態下的轉錄圖譜,而ATAC-seq能夠說明染色質可接近性及其對基因表達的影響。 不過,此類研究都需要對分離的細胞核進行準...
問:檢測試劑盒有熒光法和比色法。我應該使用哪種方法?答:第一,這取決于您的設備是熒光光度計還是分光光度計。第二,熒光檢測通常比比色法敏感10倍以上,這意味著,您可以用更少的樣品就可以達到測試目的,如果在樣本數量有限的情況下,使用熒光檢測更為可取。 問:應使用什么樣的檢測板?答:對于比色法,應使用透明的平底板測光密度(OD)。熒光檢測,建議使用堅實的黑色板。對于發光檢測,則應使用不透明的白色板。...
靶向細胞的科研研究和藥物研發避免不了細胞活力的分析和追蹤。但依據實驗的最終目的和關注參數的不同,細胞活力的體現,檢測方法也會不一樣。例如細胞增殖檢測適用于比較不同細胞株增殖能力,而細胞毒性分析則可以用于探究候選藥物是否有細胞毒性等。從分析儀器上來說,現階段主流的檢測平臺,如顯微鏡,流式細胞儀和實時熒光定量pcr儀等都可用于細胞活力的分析,但不同的平臺所關注的指標,靈敏度和通量會有所差異,因...
一、質粒DNA細胞轉染實驗,應注意以下幾點:1、質粒的大小和質量 線性化還是超螺旋會影響轉染結果:超螺旋質粒的轉染效率比線性DNA高得多,特別是瞬時轉染。而線性化DNA轉染的整合幾率高。質粒太大了轉染會困難一些。畢竟,相對致密、較小的外源異物被細胞內吞的幾率要大一些。如果你的質粒正好比較大,又沒有經驗,選擇特別注明可以轉大質粒的轉染試劑成功幾率會高一些。有的轉染試劑還會提供一些促進DNA凝聚的...
一:基質材料 層析介質常用的基質材料有無機化合物組成硅膠,也有有機化合物組成的聚苯乙烯,還有純化生物大分子最常用的多糖聚合物(瓊脂糖,葡聚糖,纖維素)等。 1.硅膠系列的介質,其剛性大,但不耐堿,多用于制備正反向層析介質,在小分子化合物提取分離,特別是植物提取行業廣泛應用,也多用于分析型色譜柱介質的制備。 2.聚苯乙烯系列填料,剛性較強,層析過程傳質速度高,但是其親水性差疏水性強,生...
當我們純化蛋白時,最重要的就是要保持蛋白在純化過程中不能失活,或者是盡量降低純化過程對蛋白活性帶來的損失。這就意味著蛋白在整個純化過程中要始終保持可溶性和活性。因此設計一個防止蛋白降解和聚合的蛋白純化緩沖體系就非常重要了,尤其會凸顯在實驗結果上。在設計緩沖buffer時應考慮以下幾個因素:pH值、緩沖體系、鹽離子、還原劑和穩定劑。其中每一個因素都要根據你的目的蛋白進行優化,并以目的蛋...
活細胞工作站和激光掃描共聚焦顯微鏡的物鏡鏡頭需要近距離的靠近被觀察的樣本。一般的細胞培養皿和培養板由于底面塑料或玻璃比較厚,不能適應物鏡特別是油鏡鏡頭做高倍鏡觀察。只有蓋玻片的厚度能適合高倍物鏡和油鏡觀察。市場上可選的用蓋玻片厚度做為培養細胞的培養面的產品主要有腔室蓋玻片系統,玻底培養皿,玻底培養板這幾類。一般是用不同厚度的蓋玻片或類似蓋玻片的塑料片用膠水粘貼在一個特定形狀的塑料框架或...
腫瘤是嚴重威脅人類生命和健康的重大疾病之一,相當時間里科學家對腫瘤的研究以細胞株或動物模型為主要對象,雖然取得一定的成績,但是仍然存在如細胞株難以反映腫瘤的復雜微環境,動物模型難以重現人體內腫瘤的實際情況等普遍問題。手術切除的病人腫瘤組織不僅包含了病人本身的生物信息,還攜帶了醫療、飲食、區域等各種復雜的社會信息,是研究探索腫瘤發生、發展和轉移機制最直接、最具體、最有價值的研究對象。將腫瘤組...
細胞為啥總是一言不合就抱團生長?!是細胞污染了還是正?,F象?是消化不好了還是鋪板有問題?抱團細胞越來越多,怎么樣才能讓細胞分開生長?請認真閱讀以下干貨,看看能否幫您答疑解惑!細胞抱團一定代表細胞狀態不好嗎?細胞生長的時候肯定是要相互聯系,大部分的細胞都是要成片生長的,應該仔細觀察每種細胞的狀態,抱團并不一定代表不好:1. 若細胞輪廓清晰,可看清楚一個個的細胞,像葡萄一樣,一串串的,就是狀態好的,說...
玻璃化凍存技術是目前低溫醫學生物學領域研究的重要內容。近年來玻璃化凍存技術開始從生殖細胞領域轉向應用于少量器官組織。上海交通大學醫學院發表了一篇文章(見末尾附件),詳細介紹了新型玻璃化凍存技術在活腫瘤組織樣本庫建設中的應用,該文章所述實驗是在上海市賽立維生物科技有限公司(慧存醫療)研發中心和上海市腫瘤研究所共同完成。應用到了慧存醫療的組織運輸液、組織凍存液與復蘇液。 組織運輸液:用...